부천이혼전문변호사 서울시, 성탄절 밤 한파주의보 발효···“취약층 보호에 만전” > 갤러리

부천이혼전문변호사 서울시, 성탄절 밤 한파주의보 발효···“취약층 보호에 만전”

페이지 정보

작성자 가불이
댓글 댓글 0건 조회Hit 0회 작성일Date 25-12-30 08:26

본문

부천이혼전문변호사 성탄절인 25일 밤 서울 전역에 한파주의보가 발효될 예정이다.
서울시는 김성보 행정2부시장 주재로 한파 대응 상황 점검 회의를 열고, 취약계층 보호를 중심으로 한 빈틈없는 상황관리체계를 가동한다고 이날 밝혔다.
기상청에 따르면 이날 오후 9시를 기준으로 서울 전역에 한파주의보가 발효되고, 당분간 기온이 큰 폭으로 떨어질 것으로 전망된다.
한파주의보는 아침 최저기온이 전날보다 10℃ 이상 떨어져 3℃ 이하가 되거나, 영하 12℃ 이하가 2일 이상 지속될 것으로 예상될 때, 또는 급격한 저온 현상으로 중대한 피해가 예상될 때 발령된다.
서울시는 이날 오전 11시 “가급적 외출 자제, 외출 시에는 방한 용품 착용 등 건강 관리에 유의바란다”는 내용의 한파 관련 안전문자를 발송헸다.
시는 한파로 인한 시민 피해를 최소화하기 위해 24시간 한파 종합지원상황실 가동, 수도관 동파 경계단계 발령 및 신속 복구를 위한 동파 대책 상황실 운영, 68개 의료기관이 참여하는 응급실 감시 체계 유지, 노숙인·쪽방주민·독거어르신 등 취약계층 보호, 비상 대응체계 유지 등을 중점적으로 추진한다.
특히 노숙인 및 거리 취약계층 보호를 위해 현장 순찰과 상담을 강화하고, 응급 잠자리 제공과 방한용품 지원을 확대한다.
독거어르신과 장애인 등 돌봄이 필요한 시민을 대상으로 안부를 확인하고 응급 상황 발생 시 신속 대응이 가능하도록 관련 기관과의 협조체계를 유지한다.
김성보 서울시 행정2부시장은 “갑작스러운 한파로 인명 피해가 발생하지 않도록 취약계층 보호에 만전을 기해달라”면서 “각 부서와 자치구는 빈틈없이 상황을 관리하고, 수도관 동파 신고 등 시민 불편 사항에도 신속하게 대응해 달라”고 당부했다.
글로벌 제약·바이오기업의 ‘밥줄’이었던 원본 의약품의 특허 만료 시점이 5년 내로 성큼 다가왔다. 원본 의약품을 소유한 제약사들은 매출 급감에 대비하는 한편, 복제약을 만드는 제약사들의 경쟁은 더 치열해질 것으로 전망된다.
25일 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면, 글로벌 제약·바이오기업들은 2030년까지 주요 블록버스터급 의약품들에 대한 특허 보호가 만료되는 ‘특허 절벽’에 직면해 있다. 블록버스터급 의약품이란 연 10억달러(약 1조4000억원) 이상의 매출을 올리는 원본 의약품을 가리킨다.
제약사는 신약을 개발하면 특허 보호를 통해 20년간 독점권을 부여받는다. 특허 절벽이란 이 독점 기간이 끝나면서 경쟁사가 복제약 등을 출시해 개발사의 원본 의약품 판매 수익이 급격히 감소하는 현상을 말한다.
2030년까지 특허가 만료되는 의약품들은 블록버스터급 70개를 포함해 약 200개에 달한다. 개발사 총매출은 2000억~4000억달러(약 289조~578조원) 줄어들 것으로 추산된다.
앞서 미국 기업인 암젠은 애브비의 ‘휴미라’(자가면역치료제)의 특허가 만료되자 2023년 바이오시밀러(생물 의약품 복제약)를 출시해 신약 대비 55% 가격으로 공급한 바 있다. 당시 휴미라 매출은 2022년 212억달러(약 30조6000억원)에서 지난해 90억달러(약 13조원)로 급감했다.
바이오경제연구센터는 “바이오시밀러 시장은 2030년 730억~762억달러(약 105조~110조원)에 달할 것”이라며 “바이오시밀러 기업에 큰 기회가 될 수 있다”고 전망했다.
바이오의약품은 2030년까지 미국에서 118개, 유럽에서 69개가 특허 만료될 예정이다. 이 중에는 지난해 기준 글로벌 매출 1위인 면역항암제 ‘키트루다’(2028년 만료), 4위 피부염 치료제 ‘듀피젠트’(2030년), 13위 면역항암제 ‘옵디보’(2028년), 20위 다발성 경화성 치료제 ‘오크레부스’(2029년)도 포함된다. 이들의 지난해 매출만 606억달러(약 87조5000억원)에 달한다.
바이오시밀러 기업들의 시장 안착도 만만치 않을 것으로 보인다. 원본 의약품 개발사들이 특허 만료에 대비해 의약품 투여 방식 및 의약품 치료 범위 확장 등에 나서고 있기 때문이다.
일례로 키트루다 제약사인 머크는 올해 9월 정맥에 주사하던 투여 방식을 피하주사로 확장해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 바 있다. 이를 통해 키트루다의 특허가 만료되는 2028년 이후로도 시장 점유율을 유지한다는 계획이다.
바이오경제연구센터 관계자는 “내년에는 미국을 비롯해 유럽에서도 바이오시밀러 개발 시 임상 3상을 면제할 것으로 예상된다”며 “시간과 비용 면에서 바이오시밀러 기업들에 유리하게 작용하겠지만, 새로운 기업 진입으로 시장 경쟁은 더 치열해질 것”이라고 말했다.

이전글출장용접 서울탐정사무소 25.12.30
다음글수원상간소송변호사 [사설]중국 어선 불법조업, 분명한 원칙 세워 단호히 대응해야 25.12.30

댓글목록

등록된 댓글이 없습니다.